Jakarta, Dexpert.co.id – Proyek Neuralink milik Elon Musk ditolak Lembaga FDA AS. Informasi ini baru diketahui setahun setelah pengajuan izinnya pada awal Maret 2022 lalu.
Diketahui, Neuralink adalah proyek penanaman chip pada otak manusia. Tujuannya untuk memberikan kontrol akses komunikasi langsung antara otak manusia dengan mesin komputer.
Jika sesuai rencana, manusia di masa depan bisa mengendalikan mesin teknologi langsung dari otak. Teknologi ini bisa jadi menggantikan era saat ini.
Mengutip Reuters, Jumat (3/3/2023), 7 karyawan dan mantan pegawai FDA mengonfirmasi penolakan itu. Namun, para sumber tak merinci alasan detil kenapa Neuralink ditolak mentah-mentah.
Salah satu sumber dalam mengatakan FDA khawatir dengan mekanisme penanaman chip ke otak. Proses itu ditakutkan tak aman, apalagi ada baterai lithium untuk memasok daya di chip. Hal ini bisa berisiko tinggi jika tak ekstra hati-hati.
Uji coba pada manusia sebenarnya jadi tahapan berikutnya Neuralink yang telah melakukan hal serupa dengan hewan. Pengujian teknologi kepada hewan telah dilakukan sejak 2018 lalu.
Slash Gear mencatat FDA biasanya menerima permintaan uji coba manusia setelah menyelesaikan penelitian sebanyak dua putaran non-manusia. Lembaga itu menyatakan biasanya uji coba obat berlangung 8,5 tahun.
Jadi, jika uji coba pada hewan berlangsung 5 tahun masih sebentar jika dibandingkan standar penelitian yang disebut FDA.
Dengan penolakan ini, artinya Neuralink harus kembali menyusun ulang rencananya. Setidaknya untuk mewujudkan impian Musk yang seakan tak sabar melihat hasil akhir pekerjaan perusahaannya itu.
Musk tercatat beberapa kali membicarakan dan juga menuliskan dalam unggahan tweet-nya soal kemajuan Neuralink. Termasuk pada November 2022, dia mengatakan bisa memasang perangkat sekarang juga.
“Saya bisa memasang perangkat Neuralink sekarang dan Anda bahkan tidak akan mengetahuinya,” kata Musk pada presentasi secara streaming saat itu.
Musk sebenarnya ingin Neuralink bisa melakukan uji coba pada manusia tahun 2020 lalu. Dengan pastinya mengantongi izin dari FDA lebih dulu.
